Affitech færdiggør præklinisk pakke vedrørende AT001/r84 og når milepæl i henhold til forsknings- og udviklingsaftalen med IBC Generium

Affitech A/S
Selskabsmeddelelse

Affitech færdiggør præklinisk pakke vedrørende AT001/r84 og når milepæl i
henhold til forsknings- og udviklingsaftalen med IBC Generium

Meddelelse nr. 20/2011

København og Oslo, 20. oktober, 2011, 2011-10-20 11:45 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- 
  -- AT001/r84 præklinisk pakke muliggør ansøgning om tilladelse til klinisk
     forsøg

  -- Affitech A/S modtager 2,5 millioner euro i milepælsbetaling fra
 IBC Generium



Affitech A/S, (NASDAQ OMX: AFFI), der udvikler antistoflægemidler, meddeler i
dag, at Selskabet har modtaget 2,5 millioner euro i milepælsbetaling fra IBC
Generium for levering af den prækliniske pakke vedrørende Affitechs anti-VEGF
antistof AT001/r84. Den prækliniske pakke vil understøtte IBC Generiums
ansøgning om tilladelse til at indlede kliniske forsøg i Rusland. AT001/r84 er
et nyt patenteret humant monoklonalt antistof til human vaskulær endotel
vækstfaktor (VEGF), og bliver udviklet som en potentiel kræftbehandling.
Samarbejdsaftalen med IBC Generium omfatter to udviklingsprojekter og er op til
23 millioner euro værd i vederlag og forudbetalte royalties til Affitech. 



Managing Director i Affitech Martin Welschof udtaler:

“Jeg er glad for at se at den fortsatte fremgang i udviklingen af
lægemiddelkandidaten AT001/r84 har ført til betaling af den første
milepælsbetaling i forsknings- og udviklingssamarbejdet med vores russiske
partner IBC Generium. Den prækliniske pakke, som er udarbejdet i henhold til de
givne GMP- eller GLP-procedurer, vil understøtte ansøgninger om tilladelse til
at indlede kliniske forsøg i forskellige lande.” 



AT001/r84 er et nyt proprietært antistof til vaskulær endotel vækstfaktor
(VEGF), der bliver udviklet af Affitech og IBC Generium som et potentielt
alternativ til bevacizumab (Avastin®) til behandling af visse kræftformer hos
mennesker. De russiske sundhedsmyndigheder har identificeret kræftbehandling
baseret på anti-VEGF antistoffer som et topprioriteret område inden for
udvikling af nye lægemidler i Rusland. Affitechs AT001/r84 har potentialet til
at tilfredsstille patienternes behov på dette område. Rettighederne til at
udvikle og markedsføre AT001/r84 uden for Rusland og CIS landende forbliver hos
Affitech. 



Om Affitech A/S

Affitech A/S er en børsnoteret (NASDAQ OMX Copenhagen) biotekvirksomhed med
hovedsæde i København, Danmark og forsknings- og udviklingsfaciliteter i Oslo,
Norge. Selskabet anvender en række at proprietære antistofteknologier til at
identificere 100% humane antistoffer til brug i behandlingen af kræft,
betændelsestilstande og andre sygdomsområder. Affitech A/S' antistoflægemidler
mod molekyler på celleoverfladen bliver udviklet på basis af Selskabets
proprietære teknologi­platform CBAS™ (Cell Based Antibody Selection). Affitech
udvikler sine to ledende antistofkandidater AT001/r84 og AT008/CCR4 i
samarbejde med sin russiske partner IBC Generium. Affitech har indledningsvis
fokus på hurtig og kosteffektiv udvikling via samarbejde med partnere om
klinisk udvikling i 'emerging markets'.  Yderligere information fås på
www.affitech.com. 



Ansvarsfraskrivelse

Denne meddelelse kan indeholde fremadrettede udsagn, herunder udsagn om
Affitechs forventninger til udviklingen af den prækliniske og kliniske pipeline
med tidspunkter for igangsættelse og færdiggørelse af kliniske undersøgelser
samt med hensyn til forventet likviditetsforbrug. Sådanne udsagn er baseret på
ledelsens nuværende forventninger og er forbundet med risici og usikkerhed, som
kan medføre, at faktiske resultater afviger væsentligt fra de resultater, der
beskrives i de fremadrettede udsagn. Affitech advarer sine investorer om, at
der ikke kan gives sikkerhed for, at de faktiske resultater eller
forretningsforhold ikke vil afvige væsentligt fra hvad, der forudsiges eller
gives udtryk for i sådanne fremadrettede udsagn som følge af forskellige
faktorer, herunder, men ikke begrænset til, følgende: Risici forbundet
udvikling af teknologi, risikoen for at forskning og udvikling ikke vil
resultere i nye produkter, som får kommerciel succes, konkurrenceforhold, evnen
til at gennemføre levedygtige og profitable kommercielle aftaler, risikoen for
at endnu ikke udstedte patenter ikke godkendes, og vanskeligheder ved at få
relevant myndighedsgodkendelse af nye produkter. Det er ikke Affitechs hensigt
at påtage sig en forpligtelse til at opdatere eller ændre fremadrettede udsagn,
hverken som følge af fremkomsten af nye oplysninger, fremtidige begivenheder
eller på anden måde, medmindre loven kræver det. 






         Kontakt:
         
         Randi Krogsgaard, Director IR & Corporate Communications
         
         Tlf. +45 2320 1001, e-mail:  
Social Media Pitch:
Affitech færdiggør præklinisk pakke vedrørende AT001/r84 og når milepæl i henhold til forsknings- og udviklingsaftalen med IBC Generium